当前，我国医疗器械产业进入黄金发展期。得益于国家实施区域发展战略，深入推进京津冀协同发展、粤港澳大湾区建设、长三角一体化发展，我国三大城市群医疗器械产业发展势头强劲，产业生态正在持续优化。 总体来看，长三..

干扰与“基质效应”间的区分从来不是明确的；所以不应鼓励使用“基质效应”。而且，基质的所有定义无法确定与分析物本身的差异。例如，因存在动物来源的酶在性质上出现的误差，不可被称为基质效应，由于分析物本身存在于一个被改变的..

2021年，各地按照工作部署，扎实开展“优质服务基层行”活动，广大基层医疗卫生机构统筹做好疫情防控和日常医疗卫生服务，对照服务能力标准，补短板、强弱项，持续加强服务能力建设。经过机构自评、县区级审核、地市级和省级复核、国..

企洞察App显示，2022年2月16日杭州原生精准医疗股权投资合伙企业(有限合伙)成立，注册资本6300万人民币，法定代表人为陶钧。 经营范围包含一般项目:股权投资(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。 ..

2022年2月14日深圳华大基因（300676）供应链有限公司成立，注册资本1000万人民币，法定代表人为李宁。 经营范围包含一般经营项目是:供应链管理服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);计算机软硬件及辅助设备批发;计..

北京时间2月20日20时许，顺丰国际顺利承运深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司新冠抗原检测试剂至日本。一架承载着数百万人份试剂的顺丰航空B747货机由深圳宝安国际机场起飞，平稳抵达大阪关西国际机场，象征着此次为亚辉龙承运大批量新..

睿昂基因2月18日发布投资者关系活动记录表，公司于2022年2月15日接受13家机构单位调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍： 第一部分、介绍公司业务，及近年来主要经营情况。 简要..

三诺生物（300298）(300298.SZ)公告，公司近日收到湖南省药品监督管理局颁发的十四项《医疗器械注册证》。

近日，华大基因（300676）亮相首届泰国基因组学年会，并在会上展出泰国国家基因组实验室模型、华大气膜“火眼”实验室模型以及华大基因相关检测产品。 本届泰国基因组学年会以“TheBeginningofGenomicsThailand”为主题。期间，..

“每15个人中就有1个人不孕不育。”“辅助生殖第一股”锦欣生殖昔日的惊人之语，正获得地方医保的关注。 2月21日，北京市医保局、卫健委和人社部共同发布《关于规范调整部分医疗服务价格项目的通知》，将人工受精、胚胎移植等16..

十倍大牛股收到监管函。 九安医疗（002432）今日（2月22日）早间披露，因投资者平台答复多次出现不准确和不完整的情形，收到深交所监管函。 今日早盘，九安医疗下跌4.54%至69.78元/股，其所在的新冠检测板块跌超3%。 此外，雅本..

医学检验科一直以来都是各级医院必不可少的科室，在临床诊断、治疗和预防，提升医院整体的医疗水平，促进医院的发展等方面发挥着越来越重要的作用。随着卫生部《三级综合医院评审标准实施细则》（以下简称为新标准）的制定，国家对医..

近日，深圳市第三人民医院/南方科技大学第二附属医院（以下简称“深圳市三院”）与罗氏诊断正式达成战略合作，共同建立“罗氏战略合作医院”。双方将深化产学研领域的多维度合作，充分发挥双方的资源和产能优势，携手打造全国传染病领..

2021年度各省、市临床检验室间质量评价结果相继公布，安图生物在中国食品药品检定研究院、上海市、北京市、河南省、贵州省、广东省、山西省、重庆市临床检验中心的室间质量评价活动中成绩均为合格。目前，已取得中国食品药品检定研究院检..

医疗器械软件可以分为本身预期作为医疗器械的软件（独立软件）和作为医疗器械内部组成部分的软件（软件组件）两类。近年来，随着人工智能、大数据、云计算和互联网等信息技术的发展和应用，数字化、网络化、智能化成为医疗器械新发展..

当前，我国医疗器械产业进入黄金发展期。得益于国家实施区域发展战略，深入推进京津冀协同发展、粤港澳大湾区建设、长三角一体化发展，我国三大城市群医疗器械产业发展势头强劲，产业生态正在持续优化。 总体来看，长三..

近年来，我国体外诊断（IVD）领域上游原料行业在震荡中快速前行。受新冠肺炎疫情的影响，国内IVD领域上游原料行业发展短板问题凸显。同时，在国家集中带量采购政策的推动下，IVD原料领域国产替代进程加速，大量IVD上游原料企业乘势而..

2021年，国家药监局坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，把握新发展阶段，贯彻新发展理念，以推动高质量发展为主题，以规范管理为切入点，严格落实“最严谨的标准”要求，统筹推动医疗器械标准各项工作。 一、做好标..

2021年度中国细菌耐药监测报告

在进行反定型红细胞试剂和微柱凝胶卡相关产品注册申报临床试验时，应考虑产品的配套性，并同时关注试验体外诊断试剂和对比方法均应使用相应配套的反定型红细胞试剂与微柱凝胶卡开展临床试验。一般反定型红细胞说明书中并不指定配套使用的..