IVD企业获专利！

肿瘤筛查用体外诊断试剂临床评价注册审查指导原则

金域医学、华大智造、科美诊断、科华生物

国家卫生健康委于1月12日（周五）在国家卫生健康委2号楼新闻发布厅召开2024年首场新闻发布会，发布会以“全面推进紧密型县域医共体建设”为主题，再次强调了推进县域医共体建设工作的重要性，明确2025年底，力争90%以上的县市基本建成紧密型县域医共体；到2027年底，紧密型县域医共体能够基本实现全覆盖的目标。本场发布会，无疑又给IVD市场释放出一些“值得期待”的信号。

血清胆红素的测定是肝、胆功能检查中的一项重要检测项目。能准确地反映黄疸的程度，对临床诊断隐性黄疸有重要意义。

2023年，国家药监局共批准注册医疗器械产品2389个。其中，境内第三类医疗器械产品1815个（IVD产品315个），进口第三类医疗器械产品298个（IVD产品23个），进口第二类医疗器械产品256个（IVD产品84个），港澳台医疗器械产品20个（IVD产品1个）。

医疗器械标准立项提案表

一、综合医院 国考A++(15) A++医院共15个，综合复旦榜(学科能力)、预算榜(体量&服务量)，以及二者关联度来看，基本都是地区头部玩家的主场，既可以看做医院竞争，也可以看做地区竞争、省会竞争。 ..

‍ 12月！ 复旦大学“生命健康领域”科研团队 又取得了多项成果和突破 快来一起看看吧！ 生命健康领域 帕金森病新进展！MolNeurodegener｜复旦大学李继喜：合作发现细胞程序性坏死调控帕金森病发..

1月18日至19日，2024年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中全会精神，落实全国药品监管工作会议部署，总结2023年工作，分析当前形势，部署2024年重..

您是否曾为学术研究的深度和广度而思考？您是否希望为检验医学的传播与传承贡献一份力量？现在，我们诚挚邀请您参与学术内容调研，共同推动学术研究的进步与发展！ 本次调研旨在深入了解检验医学相关的学术需求，挖掘检..

优化审评审批服务促进医药产业高质量发展的若干措施的通知

1月16日，CRISPR Therapeutics公司宣布，其基因编辑疗法Casgevy（exagamglogene autotemcel，exa-cel）获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的输血依赖性β地中海贫血（TDT），这也是继2023年12月获批用于复发性血管闭塞危象（VOC）镰状细胞病（SCD）后，Casgevy获FDA批准的第2项适应症。

【编者按】科技赋能发展，创新决胜未来。日前召开的河南省委经济工作会议提出，“持续实施创新驱动、科教兴省、人才强省战略，巩固提升‘三足鼎立’科技创新大格局”“争创国家吸引集聚人才平台，加快建设国家创新高地和重要人才中心”。

2024年1月16日，由清科创业、投资界发起的2023Venture50评选结果最终揭晓！截至2023年10月统计，活动累计参选企业75000+，帮助上榜企业融资超过2394.56亿人民币，后续融资率达49.25%，上市率约15.27%。