近日，中国政府采购网发布最新通告《财政部酝酿遏制低价恶性竞争新举措》。

原发性肉碱缺乏症（PCD）又称原发性肉碱吸收障碍（CUD），或肉碱转运障碍（CTD），是由于SLC22A5基因突变引起高亲和力钠依赖性肉碱转运体（OCTN2）蛋白功能缺陷，尿中肉碱排出增加，血液、组织、细胞内肉碱缺乏，从而引起脂肪酸β氧化缺陷的疾病。

人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)是获得性免疫缺陷综合症(acquired immunodeficiency syndrome, AIDS)的致病因子。

近日，国务院批复了关于全面推进北京市服务业扩大开放综合试点工作方案，同意在北京市继续开展和全面推进服务业扩大开放综合试点，期限为自批复之日起3年。

美国癌症协会(ACS)发布了未来10年肿瘤一级抗击计划，称为“2030癌症预防和死亡率下降蓝图”，相关文章在全球影响因子最高期刊CA杂志上发表！

作为连接资本和企业的平台，医疗健康第一路演全国体外诊断创新创业项目大赛经过两个月的项目征集，即将呈现一场涵盖分子诊断、病理、POCT、肿瘤早筛等方面项目的优秀路演，本次路演包含初创型企业、成长期企业以及有一定运营规模的成熟企业。

为什么呢？

定了！广东公立医院不得承包出租或托管药房春节假期刚过，广东医药界就接到一个重磅消息：广东正式叫停“托管药房”行为，同时公立医院不得承包、出租药房。成文于2019年1月，发文于2月11日的《广东省卫生健康委广东省中医药局转发关于加..

随着中国人口老龄化加速，国务院对分级诊疗的加快推进，创新医疗器械特别审批程序的发布，及"健康中国2030"规划纲要的实施，我国体外诊断市场持续保持快速发展趋势。近2年，明德生物、新产业、兰卫检验、菲鹏生物、宝藤生物、..

国家药品监督管理局于2019年2月21日发布公告“关于批准注册105个医疗器械产品公告（2019年第11号）”。其中，境内第三类医疗器械产品69个，进口第三类医疗器械产品15个，进口第二类医疗器械产品20个，港澳台1个。在69个境内第三类医疗器..

各有关单位：为进一步加强医疗器械注册技术审查指导原则在注册申报和技术审评工作中的指导作用，结合国际医疗器械相关指南文件和我国已发布的指导原则现状，经广泛征集各省局和部分生产企业的意见和建议，我中心组织拟订了医疗器械注册技..

各有关单位：为指导注册申请人对定性检测试剂性能评估注册申报资料的准备及撰写，进一步做好该类试剂的技术审评工作，我中心现已启动《定性检测试剂性能评估注册技术审查指导原则》的编制工作，希望有上述产品研发、生产或注册申报的生产..

各有关单位：为指导注册申请人对EB病毒核酸检测试剂生产企业注册申报资料的准备及撰写，进一步做好该类试剂的技术审评工作，我中心现已启动《EB病毒核酸检测试剂技术审查指导原则》的编制工作，希望有该产品研发、生产或注册申报的生产企..

榆林产妇因不堪分娩痛苦坠楼身亡一事，过去已经一年多。这一事件也引起了全国人大代表、哈尔滨医科大学附属第二医院院长张斌的关注。他在2018年的全国两会上提交了一份建议，建议全国人大常委会启动国务院《医疗机构管理条例》的合法性审..

7位专家预测了2019年将推动他们各自所在的领域向前发展的技术进展，包括高分辨率成像和从头构建基因组大小的DNA分子等。对生命科学技术来说，2019年看起来非常令人期待。1.SarahTeichmann：扩展单细胞生物学SarahTeichmann是英国韦尔科姆..