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医疗改革
仪器试剂
名单来了!武汉新增111家新冠病毒核酸检测(采样)机构
2020-04-22
为响应国家、省对重点人群和特殊场所人员应检尽检,复工复产人群愿检尽检的要求,更好的服务群众,4月20日,武汉市卫健委公布了全市开展新冠病毒核酸检测(采样)机构的动态管理名单,在第一批211家的基础上,新增111家,另核减1家。
2019年全国法定传染病疫情数据发布
2020-04-22
2019年(2019年1月1日0时至12月31日24时),全国(不含港澳台地区,下同)共报告法定传染病10244507例,死亡25285人,报告发病率为733.57/10万,报告死亡率为1.81/10万。
CAIVD 直播预告 | 疫情下IVD行业的机遇与挑战
2020-04-21
突如其来的新冠肺炎疫情扰乱了市场步伐,对各个行业都产生影响,这只2020年初的黑天鹅将成为影响今年经济的逻辑起点。
复星医药新冠检测产品获得美国FDA紧急使用授权
2020-04-21
最新消息,上海复星医药(集团)股份有限公司的新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒 (荧光 PCR 法)于美国时间 2020 年 4 月 17 日获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的紧急使用授权(简称“EUA”),成为国内第4家获认证的企业。
这家体外诊断相关企业今日新股申购!
2020-04-20
万泰生物于2019年12月26日成功过会,2020年4月15日上市申购,多年的上市之路终于画上圆满句点。据交易所公告,本次公开发行股份43,600,000股,申购代码:732392,发行价格:8.75元/股,单一账户申购上限13000股,顶格申购需配市值13万元,发行市盈率:22.98倍。
国内第3家!迈克生物新冠检测产品获美国FDA紧急使用授权
2020-04-20
2020年4月16日最新消息,迈克生物股份有限公司产品新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒 (荧光 PCR 法)于美国时间 2020 年 4 月 15 日获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的紧急使用授权(简称“EUA”)。
以匠人精神,打造高品质IVD原料供应全球市场
2020-04-20
席卷全球的新冠病毒疫情,打乱了人们生活、工作、学习的正常节奏,对于全球的政治、经济都造成了难以估量的影响。
842天!这家体外诊断企业获IPO批文,即将登录创业板
2020-04-20
2020年4月17日,据证监会官方发布消息,核准了深圳市新产业生物医学工程股份有限公司的首发申请,创业板即将再添一家IVD上市企业。
罗氏、雅培推出COVID-19抗体检测试剂!
2020-04-20
4月17日,罗氏宣布其研制的Elecsys? Anti-SARS-CoV-2血清检测即将上市,用于检测曾暴露于可导致COVID-19的SARS-CoV-2患者体内的病毒抗体。
市值增千亿!7家体外诊断相关企业入围一季度“中国上市企业市值500强”
2020-04-20
4月初,Wind发布了2020年一季度“中国上市企业市值500强”榜单。目前,全球15个交易所上市的中国上市公司共计7300余家,能够入围500强,无疑代表企业的突出实力。
又添一家!新冠检测产品获批注册达30个!
2020-04-20
4月16日,江苏硕世生物科技股份有限公司的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得国家药监局批准注册上市。
CAIVD在线参加国际抗疫联合行动启动仪式
2020-04-17
截至4月16日,全球新冠肺炎累计确诊病例已超过207万,在全球新冠肺炎疫情不断蔓延之际,由中国卫生法学会联合中国残疾人福利基金会、中外企业家联合会、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会、上海东方医疗创新研究院和德宝恒生医疗器械有限公司、华大共赢(深圳)股权投资基金管理有限公司、国药健康实业(上海)有限公司等组织共同发起 “COVID-19国际抗疫联合行动”在北京正式启动。
一图看懂应急、创新和优先通道!(附应急产品名单)
2020-04-17
一图看懂应急、创新和优先通道!(附应急产品名单)
2020第1季度,这些体外诊断企业中标了(试剂类)
2020-04-15
最近,IVD采购招标圈颇为热闹。 4月初,华大智造微信发文《程序不正义,结果无意义——致中国疾控中心的一封公开质疑信》。公开信就招标中产品参数规定和产品价格方面提出了质疑,立即引起广泛关注,后华大官方删除了该发文。
业绩稳步增长:一图读懂迪安诊断、艾德生物2019年报
2020-04-15
业绩稳步增长:一图读懂迪安诊断、艾德生物2019年报
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