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医疗改革
仪器试剂
Delta爆发导致美国居家抗原试剂供不应求,中国IVD企业还有机会吗?
2021-09-10
美国的IVD企业最近都在疯狂增加新冠检测试剂的产能,因为Delta病毒的爆发造成了对新冠检测试剂的巨大需求,不只是对实验室检测的分子核酸试剂的需求,这一次Delta病毒的爆发也激起了美国对于居家自检(at-home)抗原试剂的巨大需求。 根..
受全球疫情持续影响 博晖创新终止4.58亿元“完控”上海博森
2021-09-10
2021年9月7日,北京博晖创新生物技术股份有限公司发布公告,受疫情持续影响收购进程,公司决定终止向珠海奥森发行股份购买其持有的上海博森100%股权,及向珠海奥森以非公开发行股份的形式募集配套资金的相关事宜。 ..
最高1.36亿元!热景生物、三诺生物、丽珠集团获政府补助
2021-09-10
近期,多家体外诊断相关上市企业披露了获政府补助公告。 热景生物 2021年9月9日,北京热景生物技术股份有限公司发布公告,自2021年3月1日至2021年9月7日,累计获得与收益相关的政府补助款项共计人..
IVD企业融资动态 | 昂凯生命、数问生物、传世生物、儒翰基因
2021-09-10
昂凯生命完成1.2亿元融资 近日,昂凯生命科技(苏州)有限公司完成A+轮融资。本轮融资由元禾原点领投,毅达资本跟投。截至目前,昂凯生命本年度已完成1.2亿元融资,所获资金将用于癌症基因甲基化检测产品研发管线扩充..
郝晓柯:打造区域医学检验中心的“西安模式”
2021-09-09
人民至上!生命至上!是这个伟大时代发出的铿锵之音!2021年8月19日是第四个“中国医师节”,在中国医药卫生事业发展基金会、中国医药卫生文化协会、中国健康促进与教育协会的指导下,《医师报》主动承担行业媒体责任,发起主办“健康中..
睿昂基因十周年:高研发能力构建高技术壁垒,核心竞争优势显著
2021-09-09
迈瑞医疗上榜2021年粤港澳大湾区战略性新兴产业“领航企业50强”
2021-09-09
8月31日,由深圳市战略性新兴产业发展促进会联合深圳报业集团·深圳商报等单位开展的2021年粤港澳大湾区战略性新兴产业“领航企业50强”暨首届战略性新兴产业“拓荒人物”“青年领袖”评选结果正式揭晓。 本次评选历时6..
中检院征集相关病原mNGS单位参与协作标定工作
2021-09-09
征集 病原宏基因组高通量测序(Metagenomicnext-generationsequencing,以下简称“病原mNGS”)技术通过对临床感染样本的总核酸进行测序分析,可以发现样本中全部潜在的病原体,包括细菌、真菌、寄生虫及病毒等。近年来..
北京医保局再发利好政策!基因甲基化等5个检测项目纳入医保!
2021-09-08
日前,北京市医疗保障局、北京市卫生健康委员会、北京市人力资源和社会保障局发布关于规范调整物理治疗类等医疗服务价格项目的通知。规范调整北京市公立医疗机构物理治疗类等284项医疗服务价格项目。同时明确基本医疗保险和工伤保险报..
强强联合!国药集团与九强生物子公司迈新生物达成合作协议
2021-09-08
近日,国药集团下属单位北京赛诺强医药对外贸易有限公司(以下简称“赛诺强”)与九强生物旗下子公司福州迈新生物技术开发有限公司(以下简称“迈新生物”)正式签订《p16/Ki-67免疫细胞化学检测试剂盒代理协议》。 ..
最新!北交所IPO上市条件
2021-09-08
9月2日晚,习近平总书记在2021年中国国际服务贸易交易会全球服务贸易峰会上的致辞中宣布,将继续支持中小企业创新发展,深化新三板改革,设立北京证券交易所,打造服务创新型中小企业主阵地。那么在北京证券交易所上市有什么条件呢?..
8月IVD行业大事记
2021-09-08
2021年8月,新冠德尔塔变异毒株在全球加速传播,国内多地报告新增新冠肺炎感染者病例,众多体外诊断企业迅速响应,积极奋战在一线,为张家界、郑州等地的全面核酸检测筛查工作做出了贡献。国家药监局于8月份新批准了2款新冠检测试剂,..
国产优先!14省2021新政策支持采购国产仪器
2021-09-07
我国国家政策对于本土仪器企业的支持,一方面体现在政策中鼓励优先采购本国货物,鼓励向创新企业和中小企业倾斜;另一方面,进口产品采购需要进行论证备案,部分省份甚至经过专家论证形成了政府采购进口产品清单“非必要不进口”,进..
国家卫健委:发热门诊需配备经批准的核酸检测设备开展核酸检测工作
2021-09-07
9月1日,国家卫健委医政医管局印发了《关于进一步加强发热门诊新冠病毒核酸检测工作的通知》。 通知明确: 1、提高发热门诊新冠病毒核酸检测能力。 2、核酸采样区域应当在发热门诊内单独设置。 3、发..
医疗器械及体外诊断试剂注册与备案管理办法发布
2021-09-07
国家市场监督管理总局发布《医疗器械注册与备案管理办法》(以下简称《办法》)及《体外诊断试剂注册与备案管理办法》,自2021年10月1日起施行。两个注册和备案管理办法贯彻实施《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》),落实医..
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