中文
|
English
| 您是第
78917914
个访问者!
您好,欢迎来到全国体外诊断网(全国实验医学网)!
搜索
热门搜索:
分会介绍 | 会员名单 | 行业资讯
产业分会
分会介绍
理事会成员
分会事务
行业资讯
业界动态
医疗改革
仪器试剂
政策法规
政策法规
相关标准
指导原则
注册备案
专家共识
书籍刊物
杂志电子版(PC端)
杂志电子版(移动端)
蓝皮书、行业报告
在线投稿
免费订阅
在线购买
企业专栏
企业简介
会员资讯
支持单位
会展会议
发展大会
原材料论坛
亮检验
流通企业论坛
行业会议
CACLP·CISCE
返回首页
实验医学分会
分会介绍
分会成员
分会事务
学术活动
创之声大会
科研资讯
检验常识
研究动态
VIEW期刊
关于VIEW
编委会成员
最新动态
联系我们
视频专区
发展大会
创之声大会
亮·检验论坛
流通论坛
原材料论坛
线上会议
CACLP·CISCE
其他视频
诊断的价值系列专访
联系我们
政策法规
当前位置:
首页
>
政策法规
> 全部资讯
全部资讯
政策法规
相关标准
指导原则
注册备案
专家共识
国家药监局关于成立全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位的公告(2021年第116号)
2021-09-27
为贯彻落实《国家药品监督管理局国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》,进一步完善医疗器械标准化组织体系,国家药监局决定成立全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位,现予公布,组成方案见附..
国家药监局关于芦荟珍珠胶囊处方药转换为非处方药的公告(2021年第115号)
2021-09-27
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,芦荟珍珠胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单(附件1)及非处方药说明书范本(附件2)一并发布。 ..
国家药监局关于发布医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第一部分:决策原则(2021年修订版)等2项注册审查指导原则的通告(2021年第75号)
2021-09-27
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第一部分:决策原则(2021年修订版)》《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第二部分:试..
国家药监局关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告(2021年第72号)
2021-09-27
为指导体外诊断试剂临床试验工作,根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织制定了《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》(见附件),现予发布。该技术指导原则自发布之日起实施,原..
国务院关于印发中国妇女发展纲要和 中国儿童发展纲要的通知
2021-09-27
国务院关于印发中国妇女发展纲要和 中国儿童发展纲要的通知 国发〔2021〕16号 各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构: 现将《中国妇女发展纲要(2021—2030年)》和《中国儿童发展..
生化分析仪注册技术审查指导原则
2021-09-26
..
凝血分析仪注册技术审查指导原则
2021-09-26
..
国家药监局关于发布免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则
2021-09-24
为指导体外诊断试剂的临床评价工作,根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织制定了《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》(见附件),现予发布。 特此通告。 ..
半自动化学发光免疫分析仪注册技术审查指导原则
2021-09-24
宏基因组测序病原微生物检测生物信息学分析规范化管理专家共识
2021-09-24
宏基因组测序(mNGS)在新发突发传染病以及常规检验阴性的感染性疾病诊断中发挥了重要作用。近期,国内相继发表了多个共识阐述了临床应用及实验室规范,但生物信息分析程序及方法也是mNGS重要环节,而目前学界尚未有一致的认识。为提..
乙型肝炎病毒基因分型检测试剂技术审查指导原则
2021-09-23
..
全自动化学发光免疫分析仪技术审查指导原则
2021-09-21
..
行业标准 | 体外诊断试剂温控物流服务规范
2021-09-20
《体外诊断试剂温控物流服务规范》是2021年7月1日正式实施的一项行业标准,标准规定了体外诊断试剂温控物流服务的基本要求、人员与培训、设施设备、物流作业、温度监测和控制、追溯与应用和应急处理。本文件适用于按照医疗器械管理的..
人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂技术审查指导原则
2021-09-20
..
国家药监局发布《加强集中带量采购中选医疗器械质量监管工作方案》
2021-09-19
为贯彻落实党中央、国务院关于高值医用耗材集中带量采购工作的决策部署,保障人民群众用械安全,国家药监局制定了《加强集中带量采购中选医疗器械质量监管工作方案》,现印发给你们,请结合工作实际认真贯彻实施。 ..
总数
2996
条信息 共
200
页
首页
上一页
1
..
91
92
93
94
95
96
97
98
99
..
200
下一页
末页
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会 全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
本网站部分内容来自互联网,如有涉及版权问题请及时告知,我们将尽快处理
上海市长宁区延安西路1118号龙之梦大厦2209室
邮政编码:200052 电话:021-63800152 传真:021-63800151
京ICP备15010734号-10
技术:
网至普
网站建设