院长将实施年薪制、能否评高级职称有望医院说了算、2018年底前全面取消医用耗材加成、重金60亿支持20家医院登峰……

美国FDA局长Scott Gottlieb博士发表声明，宣布FDA将继续大力推进基因疗法的开发，并发布了6大新指南。

浙江省公布该省县域医疗服务共同单位名单，共有30个医共体，涉及173家医院。从2018年7月1日起，医共体试点单位开始执行药品耗材统一采购、统一支付。

在中央党委明确公立医院医德“一票”否决制之后，中央纪监委出手了！明确国家卫健委组建党组巡视组，从国内6家顶级医院开始，全国大批医院要开始接受新一轮巡查！

为贯彻实施《医疗器械分类目录》（国家食品药品监督管理总局2017年第104号公告）（以下简称新《分类目录》），加强北京市医疗器械分类管理，进一步明确医疗器械产品分类有关工作的程序和要求，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《食品药品监管总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知》（食药监办械管〔2017〕127号）和《国家食品药品监督管理总局关于实施<医疗器械分类目录>有关事项的通告》（2017年第143号通告）等相关规定.

7月10日，国家卫健委印发《医疗机构处方审核规范》（下称《规范》），其中明确规定，所有处方均应经审核通过后方可进入划价收费和调配环节。药师是处方审核工作的第一责任人。

7月11日，广东省药品检验所在广州科学城举行新址启用揭牌仪式，省食品药品监督管理局局长骆文智、广州开发区管委会副主任蒋宝鸿出席仪式并为新址揭牌。

中心将联合长沙市临床检验质量控制中心（以下简称质控中心）于2018年7月对长沙市42家医疗机构临床实验室（名单见下）开展临床检验现场检测活动以及基线数据和质量管理能力调查，受检单位主要涉及长沙市内营利性医疗机构和第三方医学实验室。

为了进一步规范和明确北京市医疗器械产品注册申报和技术审查要求，根据北京市生产企业现状和产品注册工作的实际情况，我局组织制定了化学发光免疫类体外诊断试剂（盒）产品技术审评规范（2017版），现予发布，自发布之日起实施。

日前，国务院办公厅转发商务部等20个部门《关于扩大进口促进对外贸易平衡发展的意见》。

国家市场监管总局、认监委将继续深化认证认可检验检测领域改革，营造良好的营商环境。同时继续加强统计制度的实施，为科学决策与宏观管理提供依据和支撑。

国家药监局召开“全国药品监管工作座谈会”,会议强调，要继续开展打击无证经营与使用无证医疗器械专项整治行动。

为了将上海建设成为“亚洲医学中心”，上海市将出台一份内容包含医药、养老、精准医疗等多方面多达50项新政的重磅政策，并制定了相关落实的委办局机构。

加快干细胞与再生医学、生物治疗、基因检测与靶向治疗等前沿技术的临床应用，增强重大疾病防治科技支撑能力。以预防医疗服务为核心，加快完善预防保健产业链条，推动疾病治疗向健康促进转变。

药监局表态啦：强化服务意识，持续深化审评审批制度改革，加快进口药上市步伐，助推药品高质量发展，优化提升便民服务，每年都有志做几件增加群众和企业获得感的事情。