中文
|
English
| 您是第
78845655
个访问者!
您好,欢迎来到全国体外诊断网(全国实验医学网)!
搜索
热门搜索:
分会介绍 | 会员名单 | 行业资讯
产业分会
分会介绍
理事会成员
分会事务
行业资讯
业界动态
医疗改革
仪器试剂
政策法规
政策法规
相关标准
指导原则
注册备案
专家共识
书籍刊物
杂志电子版(PC端)
杂志电子版(移动端)
蓝皮书、行业报告
在线投稿
免费订阅
在线购买
企业专栏
企业简介
会员资讯
支持单位
会展会议
发展大会
原材料论坛
亮检验
流通企业论坛
行业会议
CACLP·CISCE
返回首页
实验医学分会
分会介绍
分会成员
分会事务
学术活动
创之声大会
科研资讯
检验常识
研究动态
VIEW期刊
关于VIEW
编委会成员
最新动态
联系我们
视频专区
发展大会
创之声大会
亮·检验论坛
流通论坛
原材料论坛
线上会议
CACLP·CISCE
其他视频
诊断的价值系列专访
联系我们
政策法规
当前位置:
首页
>
政策法规
> 全部资讯
全部资讯
政策法规
相关标准
指导原则
注册备案
专家共识
湖南出台深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见
2018-08-30
近日,湖南省委办公厅、省政府办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》(湘办〔2018〕32号,以下简称《实施意见》).
国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项“T细胞免疫应答新型关键蛋白质机器的功能与机制研究”项目启动
2018-08-30
由中国医学科学院基础医学研究所牵头的国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项“T细胞免疫应答新型关键蛋白质机器的功能与机制研究”项目近日在上海启动实施。
科技部发布:国家重点研发计划,有关“生殖健康、出生缺陷、精准医学、慢病防控、生物安全技术”等
2018-08-29
科技部发布:国家重点研发计划,有关“生殖健康、出生缺陷、精准医学、慢病防控、生物安全技术”等。
2018年08月28日进口批件发布通知
2018-08-29
2018年08月28日进口批件发布通知。
关于印发《上海市遗传咨询技术服务管理办法(2018版)》的通知
2018-08-28
我委制定了《上海市遗传咨询技术服务管理办法(2018版)》,并经2018年7月24 日市卫生计生委第44次委务会审议通过,自2018年10月1日起施行,有效期至2023年9月30日。
李克强对2018年全国医改工作电视电话会议作出重要批示
2018-08-28
李克强对2018年全国医改工作电视电话会议作出重要批示,强调持续加大医疗医保医药联动改革力度更有效缓解群众看病难看病贵问题,孙春兰出席会议并讲话。
恭喜!这54家IVD企业产品通过国家医疗器械监督抽检
2018-08-28
国家食品药品监督管理总局为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,为此,总局组织对429家企业的15个品种831批(台)进行抽检,被抽检的项目全部符合标准规定,其中IVD企业共54家
《上海市医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)》政策解读
2018-08-28
《上海市医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)》政策解读。
关于调整2018年9月-10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2018年第6号)
2018-08-27
关于调整2018年9月-10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2018年第6号)。
关于公开征求《基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2018-08-27
关于公开征求《基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知。
9部委联合发文明确纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项治理工作
2018-08-27
近日,国家卫生健康委员会等9部委联合印发《关于印发2018年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项治理工作要点的通知》。
天津食药监关于医械生产质量征求意见
2018-08-27
天津市食品药品质量监督管理协会关于《医疗器械注册人委托生产质量协议编写指南》征求意见。
国家卫健委猛发政策,力促医改,医联体建设大变天
2018-08-23
让资源与技术“多跑”,让病人少跑,引导有序医疗,这是政府力推医联体的初衷。终于,医联体制度建设和综合绩效考核方案来了,大医院跑马圈地的日子到头了!
划重点,取消企业集团核准登记要点!
2018-08-22
8月21日市场监管总局发布通知,取消企业集团核准登记等4项行政许可等事项。
国家市场监督管理总局关于公开征求《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》意见的通知
2018-08-22
为加强医疗器械研制、生产、经营和使用环节的监督和管理,提高监督管理效能,国家市场监督管理总局起草了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》。
总数
2994
条信息 共
200
页
首页
上一页
1
..
138
139
140
141
142
143
144
145
146
..
200
下一页
末页
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会 全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
本网站部分内容来自互联网,如有涉及版权问题请及时告知,我们将尽快处理
上海市长宁区延安西路1118号龙之梦大厦2209室
邮政编码:200052 电话:021-63800152 传真:021-63800151
京ICP备15010734号-10
技术:
网至普
网站建设