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专家共识
关于暂停新冠肺炎疫情期间创新医疗器械特别审查申请有关工作的通告
2020-03-18
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布关于暂停新冠肺炎疫情期间创新医疗器械特别审查申请有关工作的通告（2020年第9号）
通知『药监局』医疗器械质量抽查检验管理办法
2020-03-17
为加强医疗器械监督管理，规范医疗器械质量抽查检验工作，国家药监局组织修订了《医疗器械质量抽查检验管理办法》
注意了！| 湖南省停止应急医疗器械审批受理！
2020-03-17
湖南省药品监督管理局关于调整疫情防控急需用医疗器械应急管理措施的通知（湘药监发〔2020〕16号）
医疗器械质量抽查检验管理办法发布
2020-03-16
3月13日，为加强医疗器械监督管理，规范医疗器械质量抽查检验工作，国家药监局组织修订了《医疗器械质量抽查检验管理办法》，现印发给你们，请遵照执行。
11项体外诊断注册技术审查指导原则汇总
2020-03-13
注册申报的规范性文件，技术审评的重要依据
医保政策问答（五） | 一图读懂医保待遇及报销
2020-03-13
15天必须强制出院？医保有这样的规定吗？
沪苏浙皖药监局发布医疗器械注册人制度跨区域监管办法
2020-03-12
长江三角洲区域医疗器械注册人制度跨区域监管办法(试行)
沪苏浙皖药监局发布医疗器械注册人制度跨区域监管办法
2020-03-11
规范医疗器械注册人跨区域委托生产的监督管理，推进长江三角洲区域医疗器械注册人制度的重大举措
国家卫健委：将进一步明确抗疫补助发放标准！
2020-03-10
相关政策进一步完善
第七版诊疗方案，一图看懂！
2020-03-09
诊疗方案，一看就懂！
中共中央 国务院关于深化医疗保障制度改革的意见
2020-03-06
医疗保障是减轻群众就医负担、增进民生福祉、维护社会和谐稳定的重大制度安排。
7项体外诊断注册技术审查指导原则发布！
2020-03-06
加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量
《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》解读
2020-03-05
新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》相关解读~
《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案（试行第二版）》解读
2020-03-05
相关解读~
1月29个体外诊断产品获NMPA批准注册
2020-02-28
1月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品120个。其中，体外诊断产品共计29个：境内第三类体外诊断产品20个，进口第三类体外诊断产品2个，进口第二类体外诊断产品7个。
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