-
- 细胞毒性评价定量法、定性评价的选择原则及优先推荐顺序
-
2021-10-22细胞毒性的定量评价可以客观地对细胞数量、蛋白总量、酶的释放、活体染料的释放、活体染料的还原或其他可测定的参数进行定量测定,不易受到试验者主观因素的影响,具有相对高的灵敏性且有明确判定限,目前MTT定量法是国内普遍应用的方法..
-
- 何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室
-
2021-10-22在体外诊断试剂的临床试验中,所有检测试验原则上应由承担临床试验的机构完成。如果对比方法采用实验室检测参考方法,且这些方法并非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,大部分临床试验机构不具备相关检测条件,则对于确无..
-
- 国家标准品、参考品发生何种更新,体外诊断试剂延续注册时需要提供产品能够符合国家标准品、参考品要求的产品检验报告
-
2021-10-22根据中国食品药品检定研究院(以下简称“中检院”)对体外诊断试剂国家标准品、参考品的管理,国家标准品、参考品的批号是由“品种编号(6位数字)+批号(6位数字)”组成,在中检院官方网站对外公布,可查询。国家标准品、参考品的更新..
-
- 体外诊断试剂各项分析性能评估过程中是否可对样本进行多次重复使用
-
2021-10-22体外诊断试剂分析性能包括准确度、精密度、检出限和特异性等多项内容,需根据各项性能的具体要求,纳入不同来源、型别、浓度及其他特征的样本,以充分评价产品的各项性能,所以各项分析性能的评估过程中应尽量避免样本的重复使用。
-
- 隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂临床性能评价情况
-
2021-10-22摘要 2018年4月2日,国家药品监督管理局批准了第一个隐球菌抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)上市,随后陆续批准三个同类产品。目前该类产品的适用样本类型有脑脊液和血清,针对脑脊液样本类型的预期用途和临床性能评价要求已经明确,..
-
- 已注册产品未在规定时间内申请延续注册,申请产品注册时,临床评价可否选择原注册产品作为同品种产品完成临床评价?临床数据应如何提供
-
2021-10-22此种情形下,可选择原注册产品作为同品种产品,完成临床评价。同品种对比主要关注申报产品与原注册产品是否存在差异,如二者不存在差异,可提供的临床数据包括该产品上市前和上市后的临床数据,包括上市后不良事件在内的临床经验数据。
-
- 体外诊断试剂临床试验时关于样本应注意什么问题
-
2021-10-22临床试验中在使用说明书中指定样本类型的临床样本进行试验时,应当同时关注样本采集、样本保存条件、样本保存时间、样本处理方式等技术内容的符合性。试验试剂说明书中的声称应有临床前研究支持,应同时关注试验试剂说明书和对比试剂、复..
-
- 降钙素原检测试剂什么情况下可以免于进行临床试验
-
2021-10-22降钙素原检测试剂用于体外定量测定人血清或血浆样本中的降钙素原。降钙素原检测试剂已列入《免于进行临床试验的体外诊断试剂目录》,目录中预期用途为用于检测人体样本中的降钙素原(PCT)的含量,临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊..
-
- 降钙素原检测试剂什么情况下可以免于进行临床试验
-
2021-10-22降钙素原检测试剂用于体外定量测定人血清或血浆样本中的降钙素原。降钙素原检测试剂已列入《免于进行临床试验的体外诊断试剂目录》,目录中预期用途为用于检测人体样本中的降钙素原(PCT)的含量,临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊..
-
- 伴随诊断试剂基因突变位点的覆盖范围应考虑哪些因素
-
2021-10-22对于肿瘤伴随诊断基因突变检测试剂,如该基因针对相同的伴随诊断用途(如相同的伴随药物)已知有多种突变位点,则后续产品设计时应结合产品风险受益分析充分考虑突变位点的覆盖程度,不应为了产品评价的易操作性随意缩小位点的检测范围。..
-
- 高通量基因测序仪器临床评价浅谈
-
2021-10-22目前基于大规模平行测序的高通量测序技术发展迅猛。不同于大多数体外诊断技术只能检测到单一或确定的几个指标来诊断一种或几种特定的疾病状态,高通量测序技术(NextGenerationSequencing,下文简称NGS)能够检测到人类基因组中超过30..
-
- 阴道分泌物分析仪产品有哪些?
-
2021-10-21调查发现,有百分之七十的已婚妇女都有或大或小的妇科疾病,这其实也与女性私处的生理构造有关,使得细菌很容易进入到阴道甚至是子宫。另外,妇科疾病的患病原因是多种多样的,像是女性日常的生活习惯、饮食习惯、工作状况等都可能导..
-
- 中国制造·世界品牌|走进中元汇吉—— 坚定信念 成就梦想
-
2021-10-21编者按 当代中国制造业要实现由大到强的伟大转变,除了科技水平的全面提高和体制机制的不断完善,更离不开先进的当代中国制造文化。优秀的制造文化是世界制造强国在激烈的市场竞争中保持不败、在时代变迁中屹立不倒的源泉..
-
- 《2021年全球结核病报告》发布! 权威解读报告中的关键数据
-
2021-10-202021年10月14日,世界卫生组织(WHO)发布了《2021年全球结核病报告》。 中国疫情概况 WHO根据我国结核病信息监测系统结核病新患者登记数以及我国死因监测系统监测点的结核病死亡数据等,与中国疾控中心..
-
- 肿瘤标志物异常?一文读懂10大常用肿瘤标志物的临床意义
-
2021-10-20肿瘤标志物(tumormarker;TM)在恶性肿瘤的发生和增殖过程中,由肿瘤细胞本身所产生的或是由机体对肿瘤细胞反应而异常产生和(或)升高的,反映肿瘤存在和生长的一类物质,包括蛋白质、激素、酶(同工酶)、多胺及癌基因产物等,存在于..
-
- 免疫诊断常见干扰因素与解决方法
-
2021-10-20干扰物是临床实验室检测误差的一个很重要的来源,它们在某种程度上对病人来说表现为是一种危害。常规工作中精密度通过室内质控监控,准确性通过与参考物质作比较试验进行验证,但实验室不能很容易的检测干扰物质引起的误差。 广义..
-
- 卫健委最新发文:未来五年,重点建设这些专科,包含病理和检验
-
2021-10-2010月18日,为进一步加强临床专科能力建设,充分发挥临床专科能力建设对推动公立医院高质量发展的重要作用,指导各地做好“十四五”临床专科能力建设工作,国家卫健委组织制定发布了《“十四五”国家临床专科能力建设规划》。 ..
-
- 太阳生物精彩亮相2021深圳CMEF
-
2021-10-2010月13-16日,第85届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)在深圳国际会展中心(宝安区)盛大开幕。CMEF2021以“创新科技智领未来”为主题,吸引了全球顶尖医疗行业技术成果和创新产品齐齐亮相,参展企业超过3000家。太阳生物携公司..
-
- 新兴业务发力 迈瑞医疗前三季度实现营收193.92亿元
-
2021-10-2010月19日,迈瑞医疗(300760)公布2021年第三季度报告,公告显示,2021年前三季度,公司实现营业收入193.92亿元,比去年同期增长20.72%,实现归属于上市公司股东的净利润66.63亿元,比上年同期增长24.23%。 分..
-
- 圣湘、复星、塞力斯、英盛、丹娜、仁度、德诺杰亿等IVD相关企业荣登2020年度中国医药行业最具影响力榜单
-
2021-10-2010月15日-17日,由全国工商联医药业商会主办的“首届泰山医药论坛暨2020年度中国医药行业最具影响力榜单发布会”在济南举办。 大会发布了业界瞩目的2020年度“中国医药行业最具影响力榜单”,包括2020年度中国医药行业成..
扫描下载体外诊断头条APP
扫描关注CAIVD官方微信
扫描关注CAIVD官方视频号
扫描关注CACLP官方微信
扫描关注CACLP官方视频号
全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
( 京ICP备15010734号-10 )



