在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/RLBCL）治疗中，嵌合抗原受体-T（CAR-T）细胞取得了突破性进展。作为发挥抗肿瘤活性的先决条件，工程化T细胞的扩增和持续存在至关重要。本文从CAR-T细胞的组成成分出发，分析了影响CAR-T细胞疗效和安全..

5月21日，青海省第十四届人民代表大会常务委员会第十五次会议第二次全体会议在西宁举行。 会议决定，任命任延明为青海省卫生健康委员会主任。 公开资料显示，任延明出生于1972年9月，青海湟源人，中共党员，教授，博士生导师。 他曾..

2025年5月19日，中共中央政治局委员、国务院副总理刘国中出席第78届世界卫生大会并顺访瑞士期间，分别会见世界卫生组织总干事谭德塞、世界气象组织秘书长绍洛、瑞士联邦委员兼内政部长鲍默-施奈德。 会见谭德..

近日，财政部、国家医保局为支持各地加强医疗保障服务能力建设，为进一步加强疾病预防控制能力建设和人才培养，其中医疗卫生机构能力建设、卫生健康人才培养部分。总金额：175.6687亿。 具体明细如下 医疗..

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发布了2025年全国甲状腺功能室间质量评价（EQA）结果，科华生物产品获独立分组。使用科华游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲..

5月21日，中国食品药品检定研究院发布中检院生物制品批签发信息公示表（签发日期：2025年5月12日至2025年5月18日）其中体外诊断产品有27款。具体如下：

5.20只是浪漫表白日？不不不，在医学发展的漫漫长河中，这天还是国际临床试验日。 今年的5.20是第21个国际临床试验日，它的由来与医学史上一次重要突破密不可分。1747年5月20日，苏格兰医师詹姆斯·林德在英国皇家海军..

导语 在《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见》(国办发〔2021〕18号)的指引下，公立医院高质量发展已进入快车道。在新形势下，要求公立医院以公益性为导向，以内涵式发展为动力，持续提升医疗卫生服务能力，改善患者..

基础生物技术实验室 核心功能：基础实验操作与常规分析 一、样品处理与制备设备 1.离心机 微型离心机、台式冷冻离心机 2.移液器 3.真空浓缩仪 4.纯水设备 二、温控与培养设备 ..

2025年5月19日，CRISPR基因编辑家族中用途最广泛的先导编辑技术首次在医疗领域用于治疗人类患者。PrimeMedicine公司公布了其开发的先导编辑疗法PM359治疗慢性肉芽肿病的初步临床数据：一名青少年患者接受治疗一个月后未出现严重副作用..

5月19日，国家卫健委发布《关于通报2024年度县医院医疗服务能力评估情况的函》（以下简称《函》）。 文件明确，2024年度参评医院2059家,县域覆盖率98.93%。根据国家卫健委2016年印发的县医院医疗服务能力基本标准和..

密歇根大学的研究人员近日发现，两种蛋白质（STAT3和STAT5）之间的平衡关系决定了肿瘤对免疫检查点疗法的敏感性，而降解STAT3有望成为一种新型的免疫治疗策略。 免疫疗法利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。免疫检查..

5月16日，山东威高血液净化制品股份有限公司(以下简称“威高血净（603014）”或公司)披露了首次公开发行股票上市公告书，公司将于2025年5月19日在上交所主板上市，股票简称“威高血净”，股票代码“603014”。公司本次公开发行股份数量为..

2025年3月底，国家药监局器审中心组织制修订了《体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则》等7项注册审查指导原则。 国家器审中心发布：《体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则》涉及全自动化学发光等7个项..

5月15日，外交部发言人林剑主持例行记者会。有记者就中方在中阿论坛第四届部长级会议期间，宣布对巴西等5国实行免签政策一事提问。 对此，林剑表示，为进一步便利中外人员往来，中方决定扩大免签国家范围。自2025年6月..

中国共产党优秀党员、白求恩奖章获得者、新疆维吾尔自治区人民医院学术带头人、心脏及泛血管医学诊疗中心主任李国庆教授，因病医治无效，于2025年5月15日逝世，享年63岁。 李国庆，男，新疆阿克苏人，1961年10月出生，博士..

美国食品药品监督管理局（FDA）近期宣布重大监管调整，计划在食品、基本药物及其他医疗产品的外国生产设施检查中，大幅推广突击检查模式。这一举措基于其在印度和中国开展的外国突击检查试点项目，旨在消除长期存在的国内外企业监管“..

奉贤区新闻办介绍，位于奉贤新城的新华医院奉贤院区现已进入最后的开业筹备阶段。作为奉贤首个三甲综合性医院，新华医院奉贤院区有哪些智能化硬件设施？又有哪些医疗特色？一起先睹为快吧！ 在新华医院奉贤院区项目的..

5月14日，中国食品药品检定研究院发布《2025年第二次医疗器械产品分类界定结果汇总》。 本次汇总的IVD相关的试剂产品分类界定结果共29个。 其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品5个； 建议..

（纽约）美国食品药品监督管理局（FDA）周五批准了Fujirebio诊断公司的LumipulseGpTau217/β-淀粉样蛋白1-42血浆比值检测，用于辅助阿尔茨海默病诊断。该检测通过分析血液中与阿尔茨海默病特征性脑淀粉样蛋白病理相关的生物标志物，成为F..