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- 药明生物再次通过日本PMDA GMP检查 累计通过42次全球药品监管机构检查
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2025-02-27无锡2025年2月27日/美通社/--全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXiBiologics,2269.HK)宣布,公司无锡基地的生物药原液生产厂(MFG2和MFG5)再次通过日本药品医疗器械综合机构(PMDA)GMP检..
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- Medit即将发布革命性的All-on-X治疗流程解决方案
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2025-02-27韩国首尔和加州纽波特海滩2025年2月27日/美通社/--作为数字牙科领域的全球领导者,Medit(www.medit.com)即将革新数字化All-on-X(全口重建)治疗流程,以便为Medit扫描仪用户打造更加便捷、高效且直观的操作体验。 Me..
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- 摩漾生物旗下aphranel®优法兰™CC针获NMPA三类医疗器械注册首证
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2025-02-27——国内首款获批的医美用羟基磷酸钙微球产品 上海2025年2月27日/美通社/--近日,摩漾生物旗下高端医美科研品牌aphranel®优法兰™CC针正式获得国家药品监督管理局(NMPA)医疗美容适应症三类医疗器械注册证(注册证编..
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- 科济药业引入珠海软银欣创投资以加速通用型CAR-T细胞产品在中国内地进程
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2025-02-26上海2025年2月25日/美通社/--科济药业(股票代码:2171.HK),一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司,宣布与珠海横琴软银欣创股权投资管理企业(有限合伙)("珠海软银欣创")旗下管理的基金计划达成协..
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- 康替唑胺全球III期临床试验安全性及有效性评估获数据监查委员会认可,糖尿病足感染治疗前景可期
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2025-02-26数据监查委员会(DMC)已完成本次全球III期临床试验的首次安全性及有效性评估,并建议按照原计划继续推进 注射用MRX-4序贯康替唑胺片在糖尿病足感染(DFI)患者中展现出符合良好预期的安全性和有效性 ..
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- 科济药业引入珠海软银欣创投资以加速通用型CAR-T细胞产品在中国内地进程
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2025-02-26上海2025年2月25日/美通社/--科济药业(股票代码:2171.HK),一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司,宣布与珠海横琴软银欣创股权投资管理企业(有限合伙)("珠海软银欣创")旗下管理的基金计划达成协..
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- HBM Alpha Therapeutics签订战略合作与许可协议以推进新型内分泌疗法开发
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2025-02-26中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年2月26日/美通社/--由和铂医药(股票代码:02142.HK)孵化的创新型生物技术公司HBMAlphaTherapeuticsInc.(以下简称"HBMAT")宣布与一家业务合作伙伴达成战略合作与许可协议,共同..
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- 厦门大学和万泰生物联合研制生产的P85-Ab鼻咽癌诊断检测试剂盒入选2024年中国医药生物技术十大进展
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2025-02-25厦门2025年2月24日/美通社/--2025年2月22日,由厦门大学和万泰生物联合研制生产的P85-Ab鼻咽癌诊断检测试剂盒入选2024年中国医药生物技术十大进展评选。这一成果在厦门举行的评选活动中隆重揭晓,活动由中国医药生物技术协会指导..
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- 波罗的海领先的制药公司Grindeks拓展全球新出口市场
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2025-02-25拉脱维亚里加2025年2月24日/美通社/--波罗的海领先的制药公司Grindeks继续通过进入新的出口市场来加强其全球影响力。今年,Grindeks的产品将首次运往巴拿马。该公司的出口市场已经包括智利、墨西哥、澳大利亚、新加坡、菲律宾和欧..
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- 因美纳全新技术推动多组学研究革新,助力解锁更深入的生物学见解
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2025-02-25公司扩展多组学产品组合,推出涵盖基因组学、空间组学、单细胞分析、CRISPR和甲基化的全新技术路线图,及最新的多模态数据分析平台 基于因美纳强大性能的测序仪,全新突破性组学解决方案在质量、规模、准确性和..
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- 强生宣布特诺雅达®特诺雅®获批成为中国首个治疗活动性克罗恩病的白介素23抑制剂
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2025-02-25作为唯一具有双重作用机制的白介素23抑制剂,古塞奇尤单抗在全球范围内首次批准用于中重度活动性成人克罗恩病的治疗 特诺雅达®特诺雅®是唯一在双盲头对头注册临床试验(GALAXI)中在多个内镜终点上优于喜达诺®(乌..
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- 富士胶片生命科学创新合作中心开放日圆满落幕
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2025-02-25上海2025年2月25日/美通社/--2025年2月21日,富士胶片(中国)投资有限公司生命科学事业部在其位于苏州医疗器械科技产业园的创新合作中心(Innovation&CollaborationCenter,以下简称"ICC")成功举办了一场开放..
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- 药明合联与LigaChem Biosciences签署合作备忘录,加速ADC开发
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2025-02-25上海2025年2月25日/美通社/--全球领先的专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联(WuXiXDC,股票代码:2268.HK),今日宣布与LigaChemBiosciences签署合作备忘录(MOU)。LigaChemBiosciences是开..
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- TriNetX与Fujitsu成立合资企业
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2025-02-12TriNetX与Fujitsu成立合资公司,旨在让更多日本患者获得改变生活的药物 这一合作伙伴关系将利用真实世界数据,在日本加速临床试验、研究及药物开发进程。 马萨诸塞州坎布里奇2025年2月12日/美通社/--全球真实世..
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- ZIWIG ENDOTEST®:首款子宫内膜异位症唾液诊断测试获快速报销
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2025-02-12-首款子宫内膜异位症唾液诊断测试在法国80个医疗中心获得快速报销资格,惠及25,000名患者 法国里昂2025年2月12日/美通社/--致力于促进女性健康的法国生物技术公司Ziwig宣布,得益于2月11日颁布的创新基金法令,首款子宫..
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- 亚历山大医院研发全球新颖的人工智能算法(已获国际专利)
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2025-02-11可提高机器人全膝关节置换术的准确性和效率 新闻要点: 一种用于机器人全膝关节置换(rTKR)的人工智能算法获得了国际专利合作条约(PCT)专利,保护机器人全膝关节置换的计算算法的独特性,新颖性和专有..
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- 强生宣布锐珂®(埃万妥单抗注射液)在华获批一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
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2025-02-11北京2025年2月11日/美通社/--强生公司今日宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局..
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- 强生宣布同类首创用于治疗复发或难治性多发性骨髓的双特异性抗体[1]拓立珂®(塔奎妥单抗注射液)在华获批
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2025-02-11北京2025年2月11日/美通社/--强生公司今日宣布,旗下首个靶向GPRC5D[1]的双特异性抗体药物拓立珂®(塔奎妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调..
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- 勃林格殷格翰nerandomilast 治疗进展性肺纤维化FIBRONEER™-ILD III期研究达到主要终点
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2025-02-11FIBRONEER™-ILD临床试验概要结果显示:与安慰剂相比,接受在研化合物nerandomilast治疗的第52周,患者的用力肺活量(mL)较基线的绝对变化达到主要终点 FIBRONEER™-ILD是在研化合物nerandomilast第..
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- 第7届成都医药健康产业博览会3月7-9日在蓉举办 诚邀共赴行业盛会
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2025-02-11成都2025年2月11日/美通社/--四川省委、省政府高度重视医药健康产业发展,将其作为重点培育的六大万亿级产业之一。成渝地区生物医药集群入选2024年国家先进制造业集群名单,成渝双城经济圈作为全国五大生物医药产业集聚区之一,产..

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