不久前才有文说,天津市开始向所有医用耗材下手,各级非营性医疗机构实行以“谈判参考价”为准的耗材挂网集采！

体外诊断（（ In Vitro Diagnostics，简称IVD）是指在人体之外，对取自人体血液等组织及分泌物进行检测，从而获得诊断信息，包括了仪器和试剂两个不可分割的部分，其中前者具有一定的使用年限，约占体外诊断产值的30%，试剂为消耗品，和检测的次数相关，约占体外诊断产值的70%。

近日，为切实加强短缺药品和原料药市场价格监管，有效规范短缺药品和原料药经营者价格行为，引导相关经营者依法合规开展经营

近日，河北省政府办公厅下发关于印发建立现代医院管理制度实施方案的通知

根据医疗器械的定义，满足医疗器械定义要求的软件也属于医疗器械，因此，医疗器械软件也需要符合医疗器械相关法规要求，实施注册管理。

9月，浙江省为进一步深化药品、医疗器械领域“最多跑一次”改革，制定了《浙江省食品药品监督管理局关于进一步深化药品医疗器械“最多跑一次”改革的若干意见》（征求意见稿），现今发布正式文件，大家可前浙江省药监局官网查看。

近日，安徽发布《安徽省公立医疗机构医用耗材采购“两票制”实施意见（试行）》，对医用耗材两票制推行做出明确规定，同时鼓励“一票制”。也就是说，两票制或许只是一个开始，一票制也要来了。从全国各省市的动作来看，一票制绝非仅局限在医用耗材，还有可能蔓延到药品领域……

“两票制”指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构再开一次发票。这是我国在药品流通领域的大动作改革。

国外推出超小医用机器人。这种直径1厘米、长2厘米、重仅5克的医用机器人可以到达人体内患病处，并能与其它医疗器械配套使用

最新的临床化学杂志上，刊登了Altman和Bland两人合写的一篇文章“评估检测方法间一致性”。这两位统计学家是当今在临床实验室公认的统计学术权威。

13个部委开始分工，全力推动“健康老龄化”。伴随着政策驱动，老年医疗器械市场未来应当会比较火爆。

最高人民法院、最高人民检察院联合制定的《关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（以下简称《解释》），分别经2017年4月10日最高法审判委员会第1714次会议、2017年6月8日最高检第十二届检察委员会第六十五次会议审议通过，于2017年8月15日公布，自2017年9月1日起施行。

11月16日，福布斯公布中国富豪榜TOP400榜单，中国恒大集团许家印位居榜首，财富净值2813.5亿元；位居榜单第2名的是马化腾，为2581.8亿元；电商巨头阿里巴巴集团董事局主席马云位居第3位，财富净值2555.3亿元。

根据《国务院办公厅关于进一步做好“放管服”改革涉及的规章、规范性文件清理工作的通知》（国办发〔2017〕40号）要求，为深入推进“放管服”改革，确保各项改革措施有效落实，国家食品药品监督管理总局组织对相关规范性文件进行了清理，决定修改2件，废止7件。

选择体外诊断试剂临床试验机构，除参照法规资质要求外，还应同时关注临床试验机构是否具备开展临床试验的条件和能力。

国务院于7月20日发布《新一代人工智能发展规划》，提出了面向2030年我国新一代人工智能（AI）发展的指导思想、战略目标、重点任务和保障措施。而作为人工智能技术最大的应用场景之一，医疗健康领域已经成为AI市场竞争的焦点。

中外风俗差异、语言不便、就医程序繁琐等问题，成为海外华人求医路上的障碍。如今，国内外的医疗机构和相关部门越来越重视华人的医疗需求。多管齐下，切实保障海外华人的健康利益。

美国《科学》杂志在线版17日报道了一项人类医疗史上的里程碑：科学家首次尝试在人体内直接进行基因编辑。他们向一名44岁的患者血液内注入了基因编辑工具，以永久性改变基因的方法来治愈严重遗传疾病。

广东医疗保险目前已从县级统筹转变为市级统筹，将来逐步实现省级统筹，这也意味着省内的医保结算将更加快捷便利。

近日，业界流出一份落款为福建省医改办的红头文件，文件题为《关于征求“四省一市”药品联合采购方案及合作意向书意见的函》。联合采购方案由福建省医改办起草，送上海市、江苏省、浙江省、安徽省医改办征求意见，截止日期为11月20日。