按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，现注销成都博奥晶芯生物科技有限公司的注册证号：国械注准20163401827，产品名称：全自动化学发光免疫分析仪的医疗器械注册证书。 特此公告。

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7月19日，国家药监局印发了《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》）。 Ⅲ类器械（含体外诊断试剂） 均纳入实施范围 《意见稿》提到，在首批9大类69..

7月19日，国家卫健委发布通告，《血清中碘的测定标准 电感耦合等离子体质谱法》等推荐性卫生行业标准自2022年1月1日起施行。 ..

福建省医疗保障局关于规范血细胞分析等医疗服务价格项目 有关问题的通知 为改进和加强医疗服务价格项目管理，进一步规范福建省医疗机构收费行为，经研究，对部分检验等医疗服务价格项目进行规范。现就有关事项通..

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各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： 为深入贯彻国家卫生健康委等8部门联合印发的《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》（国卫医发〔2020〕29号）要求，推进检查检验结果互认共享，提高医疗资源利用..

2021年6月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品163个。其中，体外诊断产品32个，境内第三类体外诊断产品22个，进口第三类体外诊断产品2个，进口第二类体外诊断产品8个。

为落实“放管服”改革和优化营商环境要求，进一步深化医疗器械审评审批制度改革，国家药监局在充分研究论证的基础上，对已取得我国注册证的进口医疗器械产品在我国境内企业生产，进一步优化相关注册申报资料要求。 国家药监局对已取得进..

《国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》（2020年第104号）已于2020年9月23日印发，自发布之日起施行（以下简称《公告》）。现将《公告》出台的背景、主要原则和重点问题说明如下： 一、《公告》出台的背景..

为进一步贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》和中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，落实“放管服”改革和优化营商环境要求，全面深化医疗器械审评审批制..

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7月12日，国家卫健委发文明确通知，微量元素检测不得作为体检等普查项目。 国家卫健委表示，2013年10月18日，原国家卫生计生委办公厅曾印发《关于规范儿童微量元素临床检测的通知》，对儿童微量元素临床检测工..

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