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- 近期IVD相关政策一览
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2022-04-10近期,国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局等部门,陆续出台了多项政策法规、通告、公告等。为了方便业内人士查询,提供明确、快捷、有效的服务,小编对这些IVD文件进行了集中收集、整理,目录如下(点击文字查看具体内容): ..
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- 国家卫健委发文 贯彻实施中国妇女发展纲要
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2022-04-092021年9月,国务院印发《中国妇女发展纲要(2021-2030年)》和《中国儿童发展纲要(2021-2030年)》(以下简称两纲)。为深入贯彻落实两纲,推进妇幼健康事业高质量发展,推动健康中国建设,提高妇女儿童健康水平,制定《国家卫生健康..
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- 2022年3月 54个体外诊断产品获批上市!
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2022-04-092022年3月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品181个。其中,境内第三类体外诊断产品48个,进口第三类体外诊断产品2个,进口第二类体外诊断产品4个。
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- 广东新冠抗原检测价格再降53%!
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2022-04-084月8日起,广东医疗机构新冠病毒核酸检测最高限价降为每人份单样检测服务费20元,检测及试剂费用总和每人份由40元降为不超过28元,降30%;多人混合检测最高限价每人份由8元降为6元,降25%;抗原检测服务费每人份降为5元,检测及试剂盒..
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- 全国最低!明起北京核酸检测价格降至24.9元
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2022-04-08北京市医保局会同市卫生健康委、市财政局以及市人力社保局,近日印发《关于降低新型冠状病毒核酸检测项目价格的通知》,自4月9日起我市公立医疗机构新冠病毒核酸检测单样本价格由每次35元降低至24.9元,混合检测价格同步由每样本8元降..
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- 中国医疗器械标准目录及适用范围
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2022-04-08为便于查阅适用的医疗器械标准,更好地应用医疗器械标准,发挥标准的技术支撑作用,在国家药监局的指导下,器械标管中心组织对现行有效的1852项医疗器械标准的适用范围以及标准层级、效力、名称、归口单位等信息,按照医疗器械技术领..
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- 国家卫健委:癌症筛查、呼吸道、宫颈癌、新冠作为2022重点工作方向!
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2022-04-07日前,国家卫健委规划发展与信息化司发布《健康中国行动推进委员会办公室关于印发健康中国行动2022年工作要点的通知》。 通知强调,宫颈癌、癌症筛查、心脑血管、呼吸和代谢性疾病、基层呼吸系统疾病早期筛查、高血压、..
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- “十四五”中医药发展规划提出加强感染性疾病、检验等相关科室建设
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2022-04-06为贯彻落实党中央、国务院关于中医药工作的决策部署,明确“十四五”时期中医药发展目标任务和重点措施,依据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》,制定本规划。 一、规划背景 “十三五”期间,..
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- 国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见
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2022-04-03各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局: 实施医疗器械注册人制度是推进医疗器械审评审批制度改革、加强医疗器械全生命周期管理的重要举措。随着《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)的施行,注..
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- 核酸检测再降价,单人单检不高于每人份28元,多人混检每人份不高于8元
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2022-04-02国家医保局网站4月2日消息,国家医疗保障局办公室、国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组发布关于降低新冠病毒核酸检测价格和费用的通知。 《通知》要求下调公立医疗机构新冠病毒核酸检测的政府指导价..
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- 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读
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2022-04-01《医疗器械临床试验质量管理规范》(2022年第28号公告,以下简称“《规范》”)已发布,自2022年5月1日起施行。现就《规范》的修订背景、主要内容和重点修订部分等内容解读如下: 一、修订背景 2016年,原国家食品..
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- 国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告(2022年第21号)
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2022-04-01《医疗器械临床试验质量管理规范》(2022年第28号)(以下简称《规范》)已经发布,自2022年5月1日起施行。为做好《规范》实施工作,现将有关事项通告如下: 一、做好新旧制度文件衔接工作 自2022年5月1日起,尚未通过伦..
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- 国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告(2022年第28号)
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2022-04-01为深化医疗器械审评审批制度改革,加强医疗器械临床试验管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48..
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- 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第30号)
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2022-03-30为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业发展和监管工作实际,按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求,国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如..
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- 2022年全国药品不良反应监测评价工作会议召开
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2022-03-293月24日,2022年全国药品不良反应监测评价工作会议召开。会议全面贯彻落实2022年全国药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神,总结2021年全国药品不良反应监测评价工作,深入分析形势,研究部署2022年重点工作。国家药品不良反应监测..
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- 国家卫健委:公立医院预算缩减!
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2022-03-283月24日,国家卫健委发布了《国家卫生健康委2022年部门预算》,卫生健康支出公立医院预算数进一步缩减。 国家卫健委发文 据文件,2022年国家卫健委一般公共预算数为1805854.15万元,比2021年执行数增加5967..
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- 中国乳腺癌规范诊疗质量控制指标(2022版)
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2022-03-28中国乳腺癌规范诊疗质量控制指标(2022版)
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- 青海省部署医疗器械质量抽检
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2022-03-27近日,青海省药监局召开2022年度医疗器械质量抽检工作动员部署会,部署年度医疗器械质量抽检工作,全面排查医疗器械风险隐患,推进药品安全专项整治行动落实落细。 会议明确,要以深入开展药品安全专项整治工作为主线,..
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- 青海省药监局加强新冠病毒抗原检测试剂监管
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2022-03-27近日,青海省药监局印发通知,就强化新冠病毒抗原检测试剂产品质量安全监管提出明确要求。 通知明确,要加强对辖区内注册、生产新冠病毒抗原检测试剂的意向企业的注册管理服务,主动跟进,靠前服务,对条件成熟的企业,..
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- 健康中国行动标识使用管理办法
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2022-03-27第一条 为加强健康中国行动标识的管理,保障标识的规范使用,加强知识产权保护,更好地推动健康中国行动宣传活动的开展,制定本办法。 第二条 健康中国行动标识所有人为国家卫生健康委员会,由健康中国行动..

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