科技部财政部国家税务总局关于修订印发《高新技术企业认定管理工作指引》的通知 国科发火〔2016〕195号 各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局）、财政厅（局）、国家税务局、地方税务局： 根据《高新技术企业..

国卫基层发〔2016〕27号 各省、自治区、直辖市卫生计生委、财政厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局、财务局： 为做好2016年国家基本公共卫生服务项目工作，现就有关事宜通知如下： 一、提高经费补助标准 2016年..

为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）精神，根据《财政部国家发展改革委关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》（财税〔2015〕2号）、《国家发展改革委财..

经李克强总理签批，国务院办公厅日前印发《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》（以下简称《意见》），部署通过"互联网+健康医疗"探索服务新模式、培育发展新业态，努力建设人民满意的医疗卫生事业，为打造健..

各医疗器械经营企业： 为进一步规范我市医疗器械流通秩序，严厉打击违法经营行为，根据国家食品药品监督管理总局《关于整治医疗器械流通领域违法经营行为的公告》（2016年第112号）及广东省食品药品监督管理局相关文件要求，我局决..

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位： 为了保障医疗器械临床使用需求，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）等有关规定，食品..

为更好地实施国家食品药品监管总局（以下简称"国家总局"）《医疗器械产品出口销售证明管理规定》（国家总局2015年第18号通告），切实加强医疗器械产品出口销售监管工作，现就有关事项通告如下： 一、为鼓励医疗器械产品出口，对仅供..

省政务中心、省财政厅、省人力资源社会保障厅、省食品药品监管局、省工商局、省物价局，省医药行业协会，各有关生产经营企业： 为进一步规范我省医疗机构高值医用耗材集中挂网阳光采购工作，根据原卫生部等6部门联合印发的《高值医..

各有关单位： 为贯彻落实新《医疗器械监督管理条例》及国家食品药品监督管理总局相关配套规章和制度，进一步加强我市医疗器械生产监管，我局组织制订了《北京市医疗器械生产监督管理规定》（见附件），现征求各有关单位意见。请各有..

各地级以上市人民政府，各县（市、区）人民政府，省政府各部门、各直属机构： 《广东省促进社会办医加快发展实施方案》已经省人民政府同意，现印发给你们，请认真组织实施。实施过程中遇到的问题，请径向省卫生计生委等有关部门反映..

关于组织开展第三批政府和社会资本合作示范项目申报筛选工作的通知 财金函[2016]47号 各省、自治区、直辖市、计划单列市财政厅（局）、教育厅（局）、科学技术厅（局）、民政厅（局）、人力资源社会保障厅（局）、国土资源厅..

为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，加强医疗器械临床试验监督管理，食品药品监管总局将对在审的医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性、合规性开展监督检查，查处临床试验违法..

2016年第112号 为规范医疗器械流通秩序，严厉打击违法经营行为，国家食品药品监督管理总局决定对医疗器械流通领域违法经营行为开展集中整治。 一、自本公告发布之日起，所有从事第二类、第三类医疗器械经营企业对本企业是否存..

国务院办公厅日前印发《关于加快培育和发展住房租赁市场的若干意见》（以下简称《意见》），全面部署加快培育和发展住房租赁市场工作。 《意见》指出，实行购租并举，培育和发展住房租赁市场，是深化住房制度改革的重要内容，是实..

CFDA关于印发2016年国家医疗器械抽验产品检验方案的通知 食药监办械监〔2016〕76号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 根据《食品药品监管总局办公厅关于开展2016年国家医疗器械抽验工作的通知》（食药监办械监〔2016..

为落实《国务院关于规范国务院部门行政审批行为改进行政审批有关工作的通知》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）、《总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（2016年第51号）、《总局..

各有关单位： 为指导注册申请人对"肠道病毒核酸检测试剂"注册申报资料的准备及撰写，进一步做好该类试剂的技术审评工作，我中心现已启动《肠道病毒核酸检测试剂技术审查指导原则》的编制工作，希望有上述产品研发、生产或注册申报的..

去年8月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），明确药品医疗器械审评审批改革的目标、任务和具体措施。 为贯彻国务院决策部署，落实省政府要求，在前期调研的基础上，我局初步形成了我省..

食药监械管便函〔2016〕29号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位： 为进一步规范医疗器械临床评价工作，扩大免于进行临床试验的医疗器械目录范围，根据《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》..

各有关单位： 为提高医疗器械注册技术审评咨询工作的质量和效率，规范技术审评咨询工作，结合工作实际情况，我中心组织起草了《医疗器械技术审评咨询管理规范》（征求意见稿）。即日起向社会公开征求意见。反馈意见截至时间2016年6..