为进一步规范医疗器械临床评价工作，扩大免于进行临床试验的医疗器械目录范围，根据《医疗器械注册管理办法》

药物临床试验机构资格认定公告（第7号）（2017年第57号）

为了鼓励我省医疗器械产业技术创新，大力推进医疗器械新技术的应用，促进医疗器械产业快速发展，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、

为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要

为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要

为加强医疗器械临床试验监督管理，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实及可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》,省局决定对在审医疗器械注册申请的临床试验项目开展监督检查，现将有关事项通告如下：

国务院办公厅发布《关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》，指出所有二级公立医院和政府办基层医疗卫生机构全部参与医联体，拉开基层医疗卫生机构、县级医院和城市大医院间报销水平差距。

5月10日，据科技部官网消息，按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《国家创新驱动发展战略纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》等的总体部署

为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要

为进一步深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要，

各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，各有关单位：

各省、自治区、直辖市及计划单列市科科技厅（委、局）、财政厅（局）、国家税务局、地方税务局，新疆生产建设兵团科技局、财务局：

今天，国务院办公厅印发了一份重磅文件，列出了多达70项的2017年医改必须完成工作！

就业是13亿多人口最大的民生，也是经济发展最基本的支撑。

为贯彻落实《中共中央 国务院关于深化投融资体制改革的意见》（中发〔2016〕18号）、《国务院关于创新重点领域投融资机制鼓励社会投资的指导意见》

YY/T 0326—2017《一次性使用离心式血浆分离器》等28项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。

各省、自治区、直辖市卫生计生委、财政厅（局）、编办、发展改革委、人力资源社会保障厅（局）、中医药局、医改办，新疆生产建设兵团卫生局、财务局、编办、发展改革委、人力资源社会保障局、医改办：

近日，中共中央、国务院印发了《中长期青年发展规划（2016－2025年）》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。

医疗机构、医师、护士的登记注册是卫生计生行政部门依法履行行业准入管理 职责的重要手段，对于保障医疗质量安全，增加医疗资源供给，提升医疗服务 水平，维护人民健康具有重要意义。

《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号，以下简称《办法》）自2017年5月1日起正式实施，为贯彻落实《办法》有关要求，保障人民群众用械安全，督促医疗器械生产企业落实产品质量安全主体责任，现将有关事项通知如下：