作者：波涛

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为进一步优化新冠病毒检测策略，根据疫情防控需要，国务院联防联控机制综合组研究决定，推进“抗原筛查、核酸诊断”的监测模式，在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充。2022年3月10日，机制综合组制定印发了《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》（以下简称《方案》），要求各地认真组织实施。

《方案》规定了抗原检测的适用人群：
一是到基层医疗卫生机构就诊，伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员；
二是隔离观察人员，包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员；
三是有抗原自我检测需求的社区居民。同时，明确了3类人群进行抗原检测需满足的主要条件、检测试剂的获得渠道，制定了检测发现阳性后的处置管理流程，促进抗原检测与核酸检测相衔接。
为便于各地规范开展检测，《方案》还包括2个附件，即基层医疗卫生机构新冠病毒抗原检测基本要求及流程、新冠病毒抗原自测基本要求及流程。

需要说明的是，核酸检测依然是新冠病毒感染的确诊依据，抗原检测作为补充手段可以用于特定人群的筛查，有利于提高“早发现”能力。基层医疗卫生机构具有核酸检测能力的，应当首选核酸检测；不具备核酸检测能力的，可以进行抗原检测，并做好医务人员的培训和患者的沟通指导。隔离观察人员和社区居民进行抗原检测，应当认真阅读说明书、规范操作，一旦抗原检测阳性要立即向有关部门报告；需要时，进行核酸检测予以确认。

目前经过NMPA批准的新冠病毒抗原检测的产品已达29个，具体为以下企业获证：

新冠抗原产品在大规模应用过程中，可能会出现的问题和解决方案：

问题：

1．少配件，如少棉签，少滴头、少管子等。

2．棉签：空袋无棉签、封口开裂、棉签断裂，被污染。

3．裂解液管：封口开裂、封口撕不开，管身开裂，漏液，液体变色、有沉淀物、滴头插不进管口、滴头堵住。

4．检测卡：封口开裂，检测条移位，破损，污染。

5．裂解液变色，或有沉淀，主要运输储存不当，引发裂解液某些成分变色沉淀。

6．检测卡背景出现背景模糊、无检测线，呈现水渍、花斑、空白等异常情况，可能是以下几种情况导致：（1）滴加裂解液过快、过多（应按照说明书要求进行操作）（2）误将裂解液滴入检测窗口导致（3）检测结果通常在15分钟-30分钟读取为正确结果，放置时间过长也会出现背景板异常，不能作为判读依据（4）产品质量有问题。有这种情况发生，应判读无效。

解决方案：
第一至第五点，提醒用户，使用时仔细检查，如有发现，请及时废弃，并进行更换。
第六点，按照说明书重新检测。