业内普遍认为，走商业保险是未来互联网医院的出路之一，商业保险不占用医保资源，并且能够通过互联网问诊的许多都是年轻人，有些也会有个性化的需求，正好符合商业保险的特征。

2017年08月10日美国FDA发布了《医疗器械研发工具的认证》指导原则，提出了医疗器械研发工具（Medical Device Development Tools, MDDT）的概念，并介绍了其类型、作用和意义、认证考虑因素和认证过程。

日本研究人员宣布启动一项临床试验，用来自诱导多能干细胞（iPS）的神经学材料治疗帕金森病。诱导多能干细胞是通过化学方法回归到发育早期阶段的成熟细胞，这些细胞理论上可以分化成身体中的任何特定的细胞种类。

泛生子自主研发的“人IDH1基因突变检测试剂盒”和“人TERT基因启动子突变检测试剂盒”（以下简称IDH1/TERT基因检测试剂盒）经国家食品药品监督管理局（CFDA）审查，成为全球首款获批上市的适用于脑胶质瘤IDH1/TERT基因的检测试剂盒！

7月31日，天津市发展和改革委员会官网发布《市发展改革委市卫生计生委市人力社保局关于全市公立医疗机构实行一次性医用耗材基准价格管理的通知》（津发改价综〔2018〕498号）（以下称《通知》），对天津市所有公立医院临床使用的全部一次性医用耗材实行新的价格管理机制，自8月1日起正式实施。

伴随诊断是一种体外诊断技术，能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息，有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体，从而改善治疗预后并降低保健开支。

国务委员兼外交部长王毅30日在北京同英国外交大臣亨特主持第九次中英战略对话后共见记者。王毅应询就中美贸易摩擦问题阐明立场。

江苏省盐城市卫计委发布了一则关于公开征求《盐城市医用耗材和检验检测试剂集中采购价格谈判实施方案》意见的通知。

从肿瘤诊治到肿瘤的用药指导，从产前诊断到新生儿诊断，基因测序正在发挥越来越大的作用，让岛城市民获益良多。

临床实验室结果的一致性意即，结果是可比较的，无论使用什么检测程序、以及在何地与何时进行的检测得到的。

近日，安徽省人民政府发布《关于印发支持现代医疗和医药产业发展若干政策的通知》(以下简称《通知》)。安徽省此次对于国产医疗器械创新的支持力度可谓是史无前例！

根据人社部的消息，目前全国异地就医联网直接结算的跨省定点医疗机构已达10000家以上，95%以上的三级及以上医院都已连接入网，超过8成区县可实现异地就医直接结算。

2018年，打击医疗设备、耗材商业贿赂，国家八部委联合行动开始了！

建立重点监控目录，动态监管，严查使用环节用量大且异常的耗材，重点打击耗材腐败已经开始全国蔓延！

中国人大网6月29日公布《中华人民共和国个人所得税法修正案（草案）》全文，并向社会公开征集意见。