今天，中国疾控中心在文章《关于XBB.1.5毒株，这些知识您需要了解》中透露，去年10月至12月，我国通过基因组测序已经发现输入XBB病例199例，包括9个亚分支，其中4例为XBB.1.5输入病例；共报告发现本土XBB病例16例，全部为XBB.1进化分支，..

近日，安徽省企业联合会、安徽省企业家联合会在合肥举办2022安徽百强企业新闻发布会，向社会发布“2022安徽企业100强”“安徽制造业企业100强”“安徽服务业企业100强”三大榜单。中国企联党委书记、常务副会长兼理事长朱宏任发表视频..

12月29日，“形者无疆·2022全国临床检验形态学论坛”收官会议在深圳隆重举办。该形态学论坛由中华医学会杂志社、中华检验医学杂志编辑委员会主办，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(以下简称“迈瑞医疗（300760）”)承办，自2022年..

圣湘生物(688289.SH)公告，截至2022年12月31日，公司累计回购股份335.38万股，占公司总股本的比例为0.57%，回购成交的最高价为24.50元/股，最低价为22.01元/股，支付的资金总额为人民币7729.07万元(不含印花税、交易佣金等交易费用)。..

热景生物(688068.SH)公告，2022年3月，廊坊地区突发疫情，因政府疫情防控要求需要严格实施全域防控。项目建设的负责人及相关施工人员因封控原因，无法到达现场作业，导致施工延期;同时，受到上半年国内疫情防控影响，物流运输困难，基..

乐普医疗公告，公司2022年限制性股票激励计划规定的授予条件均已满足，公司将以2022年12月30日为限制性股票预留授予日，以10.74元/股的授予价格向符合授予条件的150名激励对象授予227.35万股限制性股票。

2023年1月3日，国内代谢组学研究领航企业上海百趣生物医学科技有限公司（以下简称“百趣生物”）宣布完成数千万元A+轮战略融资。本轮融资由金域医学（603882）集团及其参股基金科金金域领投，老股东启明创投跟投。 当前，精准医..

时光荏苒，白驹过隙。在2023年到来之际，回顾2022年中国体外诊断之故事，历久弥新，记忆深刻！2022年，在新冠病毒变异毒株仍旧肆虐中华大地之时，中国体外诊断产业企业仍然扮演着重要的突出贡献角色，这一年仍然是值得回味与感谢的一..

12月30日，国家药监局通过快速审评通道，批准布洛芬混悬液等12个新冠病毒感染对症治疗药物上市。获批品种均为国家卫生健康委发布的《新冠病毒感染者居家治疗指南》中推荐的常用对症治疗药物。 附件：品种清单 ..

12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，..

血氧仪，属于《医疗器械监督管理条例》规定的具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的第二类医疗器械，适用于对人体血氧饱和度及脉率进行监测，也是《新冠重点人群健康服务工作方案》中提到的为有需要的感染者开展健康监测..

制氧机，属于《医疗器械监督管理条例》规定的具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的第二类医疗器械，适用于生产富氧空气，供氧疗或缓解因缺氧导致的不适，也是《关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案》中明..

新冠病毒变异问题一直是各界关注的焦点，近日，有学者提出奥密克戎的传染性比较强，但毒力有所下降，且突变已经基本饱和，变异出毒性更强毒株的可能性已不大。新冠病毒是否真的已呈“强弩之末”之势，在进化上趋于稳定？国内病毒学家..

关于最近网上传言称北方出现德尔塔和奥密克戎共循环或者重组，中国疾控中心病毒病所所长许文波表示，这是谣言。 国内监测没有发现德尔塔病毒再循环。12月1日以来的奥密克戎基因组测序提示，BA5.2和BF.7是占全国..

12月以来，市场监管总局不断加大监管执法力度，持续做好涉疫药品和医疗用品稳价保质工作，立案查处一批违法行为，确保疫情防控措施调整转段平稳有序。为充分发挥典型案例警示教育作用，引导经营者依法合规经营，现公布第三批查处涉疫..