中文
|
English
| 您是第
78795405
个访问者!
您好,欢迎来到全国体外诊断网(全国实验医学网)!
搜索
热门搜索:
分会介绍 | 会员名单 | 行业资讯
产业分会
分会介绍
理事会成员
分会事务
行业资讯
业界动态
医疗改革
仪器试剂
政策法规
政策法规
相关标准
指导原则
注册备案
专家共识
书籍刊物
杂志电子版(PC端)
杂志电子版(移动端)
蓝皮书、行业报告
在线投稿
免费订阅
在线购买
企业专栏
企业简介
会员资讯
支持单位
会展会议
发展大会
原材料论坛
亮检验
流通企业论坛
行业会议
CACLP·CISCE
返回首页
实验医学分会
分会介绍
分会成员
分会事务
学术活动
创之声大会
科研资讯
检验常识
研究动态
VIEW期刊
关于VIEW
编委会成员
最新动态
联系我们
视频专区
发展大会
创之声大会
亮·检验论坛
流通论坛
原材料论坛
线上会议
CACLP·CISCE
其他视频
诊断的价值系列专访
联系我们
政策法规
当前位置:
首页
>
政策法规
> 全部资讯
全部资讯
政策法规
相关标准
指导原则
注册备案
专家共识
国家卫生计生委办公厅关于加快推进城乡居民基本医疗保险(新型农村合作医疗)跨省就医联网结报工作的通知
2017-04-13
为实现2017年政府工作报告提出的工作要求,落实2016年11月签署的《城乡居民医保(新农合)跨省就医联网结报服务协议》
关于印发2017年全省医疗器械监管工作要点的通知
2017-04-12
各设区市、省直管试点县(市)食品药品监督管理局,樟树药品监督管理局,有关直属单位:
国家卫生计生委国家中医药局关于印发《基层医疗卫生服务能力提升年活动实施方案》的通知
2017-04-11
为落实以基层为重点的新时期卫生与健康工作方针,加强基层医疗卫生机构服务能力建设,推动分级诊疗制度建设
网售医疗器械大放开,不用审批了!
2017-04-10
2017年1月21日,国务院发布了《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号),取消了由省级食品药品监管部门实施的药用辅料(不含新药用辅料和进口药用辅料)注册审批
总局办公厅@你,省级食品药品监管部门的这些行政许可事项要取消了
2017-04-10
2017年1月21日,国务院发布了《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号),取消了由省级食品药品监管部门实施的药用辅料(不含新药用辅料和进口药用辅料)注册审批
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总局令第32号)
2017-04-07
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2017年7月1日起施行。
通知丨国务院办公厅关于印发贯彻实施《深化标准化工作改革方案》重点任务分工(2017-2018年)的通知
2017-04-06
《贯彻实施〈深化标准化工作改革方案〉重点任务分工(2017-2018年)》已经国务院同意,现印发给你们,请认真贯彻实施。
国家卫计委:即日起开展第二批干细胞临床研究机构备案
2017-04-06
国家干细胞临床研究项目备案材料的补充说明(附申请表)
2017-04-06
2017年3月31日 干细胞临床研究项目备案材料的补充说明 干细胞临床研究项目备案申请表 干细胞临床研究机构备案申请表
速递 | 总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知
2017-04-05
为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),推进医疗器械分类管理改革工作,国家食品药品监督管理总局(以下简称总局)
总局发布了关于发布胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)注册技术审查指导原则文件
2017-04-05
胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)注册技术审查指导原则
胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13) 检测试剂盒(高通量测序法)注册技术 审查指导原则
2017-04-01
本指导原则旨在指导注册申请人对胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)注册申报资料的准备及撰写
广东省人民政府发布深化医药卫生体制综合改革实施方案
2017-03-31
现将《广东省深化医药卫生体制综合改革实施方案》印发给你们,请认真组织实施。实施中遇到的问题,请径向省卫生计生委反映。
重磅消息!北京市食品药品监督管理局关于发布停征、减免有关行政事业性收费政策的公告
2017-03-31
为贯彻落实财政部、国家发展改革委《关于清理规范一批行政事业性收费有关政策的通知》(财税〔2017〕20号)有关精神
CFDA关于征求《网络医疗器械经营违法行为查处办法(征求意见稿)》意见的函
2017-03-30
为加强网络医疗器械经营活动的监督管理,依法查处网络医疗器械经营违法行为,我司组织起草了《网络医疗器械经营违法行为查处办法
总数
2994
条信息 共
200
页
首页
上一页
1
..
160
161
162
163
164
165
166
167
168
..
200
下一页
末页
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会 全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
本网站部分内容来自互联网,如有涉及版权问题请及时告知,我们将尽快处理
上海市长宁区延安西路1118号龙之梦大厦2209室
邮政编码:200052 电话:021-63800152 传真:021-63800151
京ICP备15010734号-10
技术:
网至普
网站建设