2017年6月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品107个。其中，境内第三类医疗器械产品56个，进口第三类医疗器械产品18个，进口第二类医疗器械产品33个

为贯彻实施《医疗器械标准管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第33号），进一步加强和规范医疗器械标准制修订工作的管理，食品药品监管总局器械注册司组织修订了《医疗器械标准制修订工作管理规范》

北京、天津、辽宁、上海、浙江、山东、湖北、广东省（市）食品药品监督管理局，中国食品药品检定研究院（总局医疗器械标准管理中心），北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心，北京国医械华光认证有限公司：

各有关单位：根据我中心“2015～2017年指导原则制定计划”的任务安排，我中心组织编写了《肠道病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》。结合我中心前期资料收集、召开的相关专家咨询会等形成的综合意见，现已形成征求意见稿，即日起在网上公..

各有关单位：根据我中心“2015～2017年指导原则制定计划”的任务安排，我中心组织编写了《结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂技术审查指导原则》。结合我中心前期资料收集、召开的相关专家咨询会等形成的综合意见，现已形成征求意见..

各市州、县市区人民政府，省政府各厅委、各直属机构： 为提升我省医药产业创新能力，优化产业结构，促进产业转型升级，增强市场竞争力，根据《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》（国办发〔2016〕11号）精神，经省人民政府同意，现就促进全省医药产业健康发展提出如下实施意见。

各有关单位：根据我中心“2015～2017年指导原则制定计划”的任务安排，我中心组织编写了《丙型肝炎病毒核酸基因分型检测试剂注册技术审查指导原则》。结合我中心前期资料收集、召开的相关专家咨询会等形成的综合意见，现已形成征求意见稿..

开展县域医疗共同体(以下简称医共体)建设，是深化综合医改，整合县域医疗资源，提升基层服务能力，完善医疗服务体系的重要举措

根据我中心“2015～2017年指导原则制定计划”的任务安排，我中心组织编写了《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂技术审查指导原则》。

在全国深化简政放权放管结合优化服务改革电视电话会议上的讲话李克强这次会议的主要任务是，回顾总结近几年“放管服”改革情况，进一步统一思想、提高认识，部署下一阶段重点工作，把“放管服”改革推向深入，促进经济社会持续健康发展。..

6月26日，卫计委正式印发《原发性肝癌诊疗规范（2017年版）》（以下简称“规范”）。《规范》就肝细胞癌的筛查和诊断、分期以及治疗方法进行了详细的阐述。

《广东省医疗机构医用耗材采购内部管理工作指引（试行）》，已经省卫生计生委2017年第4次委主任办公会审议通过，

?医疗器械技术审评中心结合境内外医疗器械注册申报产品的特点及申报现状，在总结多年技术审评实际情况并参考相关文献资料的基础上，组织起草了《血液及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则-非临床评价部分》的征求意见稿。

各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，国务院各有关部门、直属机构，各有关单位：