2020年7月8日-10日，北京阅微基因技术有限公司（以下简称“阅微基因”）首届全国临床代理商大会在苏州清山会议中心隆重举办，来自全国10多个省市地区，近百名代理商受邀出席，共同探讨基因检测在临床上的应用。

阅微基因成立伊始，以法医DNA鉴定试剂起家，随着法医版块的发展壮大，开始将目光投向更为广阔的临床市场。2020年作为阅微基因临床板块的“元年”，意味着公司将大力投入临床领域，实现超速发展。本次代理商大会即是对未来阅微基因临床的发展谋篇布局。会议不仅对阅微基因最新检测平台、检测项目及销售策略等方面做了详细介绍，还发布了备受瞩目的全新产品——智阅基因分析仪和结直肠癌微卫星不稳定状态检测试剂盒，希冀助力2020年阅微基因临床市场推广工作。

辟新局 阅未来

会议由阅微基因临床三区销售总监沈国华先生致开幕词，他代表公司对全体代理商的到来表示欢迎。阅微基因的发展离不开合作伙伴的支持，希望本次大会能作为双方深入交流的平台，在临床领域通过联合战略规划，共谋发展。

阅微基因临床三区销售总监 沈国华先生

本次会议有幸邀请到江苏医疗器械科技产业园顾海明主任莅临现场，他对阅微基因在临床领域的扎实工作表示肯定，并对阅微基因和代理商的合作发展表示期许。苏州医疗器械科技产业园作为首批国家级专业医疗器械产业园，通过不懈努力形成了聚集300多家高科技医疗器械企业的创新生态链，产业园十分欢迎阅微基因的入驻，为园区发展注入新鲜活力。

江苏医疗器械科技产业园 顾海明主任

随后，阅微基因董事长陈初光先生从公司的发展历程、技术产品、行业背景等方面为合作伙伴作了详细介绍。阅微基因是一家专注于产品技术创新的公司，10多年的技术积累实现了2019年300多万人份产量。2023年，阅微基因苏州高新区厂房也将落地，以满足迅速增长的检测需求。阅微基因坚持CE平台技术创新，将血样到报告全程时间缩短至2.5 h，跻身为少数能为临床提供仪器、试剂、软件整体解决方案的高新企业。目前基因检测行业各赛道基本被占据，应用场景逐渐清晰。随着基因领域的快速发展，医疗费用的下调，专家和患者对检测的接受度逐渐提高，中通量多基因联合检测和仪器自动化将占据主要地位，届时，阅微基因的快速联检优势将逐渐显现。陈初光先生希望公司和合作伙伴间良好的共生关系能促进双方共享目前基因行业新机遇。

阅微基因董事长 陈初光先生

新品发布

一直以来，阅微基因致力于基因检测技术的产品化，并专注于测序技术的金标准——毛细管电泳平台的应用。通过研发团队持续的技术攻关，完善质量控制和产品优化，临床版块的两款最新产品——智阅基因分析仪和结直肠癌微卫星不稳定状态检测试剂盒研发成功，在此次会议上正式揭幕，将会议推向了高潮。

01

智阅基因分析仪

智阅基因分析仪是专为临床应用量身打造的一款全自动金标准平台，拥有传统一代测序平台高准确率、高速等优点的同时，在功能、通量、操作、体积等方面均经过优化，其独特的光纤设计，极大程度上提升了检测灵敏度，使肿瘤个体化检测性能大大提升，为临床检测带来革命性变革。同时，即插即用型一体式卡夹及中通量设计，极大地解决了临床上耗材浪费的问题。

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结直肠癌微卫星不稳定状态

检测试剂盒

结直肠癌微卫星不稳定状态检测试剂盒由阅微基因自主研发，拥有国内首家专利复合扩增体系（专利号 : ZL 2011 1 0152226. X）。目前通过与全国多家医院合作，已经累计了数万例临床数据验证。随着K药和O药等重磅免疫药物的上市，肿瘤个体化用药成为趋势，该款试剂盒可通过检测肿瘤微卫星不稳定状态，指导PD-1药物的使用，为肿瘤患者带来福音。

03

一站式整体解决方案

智阅基因分析仪搭配便携式检测试剂盒及阅微基因自研分析软件可为临床提供一站式整体解决方案。智阅基因分析仪作为一款开放平台，已经验证可搭配目前市场上95%以上的相关试剂盒，实现逾百项应用，包括传染病病毒耐药性检测、生殖遗传疾病诊断、肿瘤个体化用药诊断、肿瘤风险评估、个体识别鉴定等，可完美满足临床检测的多样性需求。

此外，阅微基因多个特色产品也将陆续上市，实现“一滴血”即可检测多种基因变异类型，应用范围广泛。

阅微基因临床四区销售总监樊斌先生表示，智阅基因分析仪可全面覆盖传染病、生殖遗传、心血管、肿瘤等应用项目检测，在不同级别医院、不同科室均具有巨大市场潜力。作为2020年重磅产品，阅微基因希望通过和优质代理商伙伴通力合作，寻找目标客户，运用多种合作模式进行推广，帮助客户快速准确了解产品优势，使患者受益。此外，樊斌先生生动分析了公司的产品优势，加深代理商对产品的理解，指导未来实践。

阅微基因临床四区销售总监 樊斌先生

随着精准医疗概念的不断普及，分子诊断在临床诊疗中发挥着越来越重要的作用。阅微基因临床产品经理张晓艳女士在会上对目前公司的三大临床产品线规划及检测平台做了详细介绍。阅微基因即将上市和研发完成的临床试剂盒产品，结果准确率高达99.9%，通过搭配智阅基因分析仪使用，检测周期可大幅缩短，解决临床痛点需求。目前阅微基因正持续提升研发速度，即将陆续推出包括精神类药物及病原微生物检测在内的多款产品，未来将借助金标准平台的强大技术优势，为客户提供多领域的整体解决方案。

阅微基因临床产品经理 张晓艳女士

一流的产品是临床的敲门砖，顾客体验则是长久合作的保证。阅微基因技术支持经理舒畅先生介绍了公司的技术支持及售前售后服务体系，公司目前在全国多个地区设有技术支持服务中心，每个中心配备多位专业驻地人员，7×24h随时待命，及时回访，建立了完善的线上线下服务体系，保证高效、迅速的问题响应。阅微基因多年来秉持着“思你所想，供你所需”的服务理念，保持着100%的客户满意度。

阅微基因技术支持经理 舒畅先生

阅微基因自2009年创办以来，以丰富的产品线、灵活的销售策略、稳定可靠的售后服务及长远的眼光受到终端客户和合作伙伴的一致好评。作为基因检测行业的先行者，阅微基因将继续带着美好的愿景接受挑战，把握机遇，继续坚持以客户需求为导向，以创新研发为目标，持续提供满足市场需求的优质产品，为终端客户和合作伙伴创造更多合作机会，实现多方共赢。

期待与各位优质合作伙伴携手，

一起“辟新局 阅未来 赢战2020”！

阅微基因介绍

阅微基因成立于2009年，是一家集研发、生产、经营于一体化的生命科学机构，致力于基因检测技术的产品化，专注于基因检测“金标准”——毛细管电泳技术平台，通过精炼的生产工艺及质量验证，研发出一系列准确、快速、简便、经济的检测试剂，应用于法医、临床、农牧和研究领域。

阅微基因总部位于北京市海淀区中关村科技园区，在北京和苏州两地设有总面积超3000平方米的GMP生产基地，并设成都西南服务中心、阅微科技（哈萨克斯坦）有限公司，以及多地服务办事处。

阅微基因已获得近30项专利和软件著作权，并在快速基因检测方面取得了成就。经过多年的努力，阅微基因已成为基因检测行业的一家高知名度公司，并与多家国内和国际研究机构建立了合作。阅微基因已顺利获得国家高新技术企业认证、中关村高新技术企业认证、国家公共安全产品认证、ISO9001质量管理体系认证及ISO13485医疗器械质量认证，并于2019年成功通过ISO18385认证，成为全球第四家、也是国内首家成功通过的STR生产厂家。与此同时，阅微基因还拥有国家医疗器械经营许可证及第三方医学检验所资质，曾多次获得国家和省市级的项目资助。