国家药监局器审中心关于发布《体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则》等7项注册审查指导原则_全国体外诊断网（全国实验医学网）

中文 | English | 您是第 78670728 个访问者！

您好，欢迎来到全国体外诊断网（全国实验医学网）！

热门搜索：分会介绍 | 会员名单 | 行业资讯

政策法规

当前位置：首页 > 政策法规 > 相关标准

国家药监局器审中心关于发布《体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则》等7项注册审查指导原则

更新时间：2025/4/7 16:34:56　浏览次数：215

体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则
ALDH2基因多态性检测试剂注册审查指导原则
人MTHFR基因多态性检测试剂注册审查指导原则
雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒注册审查指导原则（2025年修订版）

全自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则（2025年修订版）

乙型肝炎病毒基因分型检测试剂注册审查指导原则（2025年修订版）

丙型肝炎病毒核糖核酸检测试剂注册审查指导原则（2025年修订版）

上一条：没有了下一条：上海市药品监督管理局关于公开征求《上海市第二类创新医疗器械特别审查程序（修订版征求意见稿）》《上海市第二类医疗器械优先审批程序（修订版征求意见稿）》

全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
本网站部分内容来自互联网，如有涉及版权问题请及时告知，我们将尽快处理
上海市长宁区延安西路1118号龙之梦大厦2209室

邮政编码：200052 电话：021-63800152 传真：021-63800151 京ICP备15010734号-10 技术:网至普网站建设