近日，深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司研发的胃泌素17测定试剂盒（化学发光法）（注册证号：粤械注准 20202401957）和促甲状腺激素受体抗体测定试剂盒（化学发光法）Ⅱ（注册证号：粤械注准 20202401956）分别获得了广东省药品监督管理局医疗器械注册证（体外诊断试剂）批准，这将进一步丰富亚辉龙的化学发光产品检测菜单。

深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

亚辉龙成立于2008年，主要从事生物医药产业体外诊断领域（IVD）产品的研发、生产、销售和服务，是拥有大量自主知识产权的国家高新技术企业。同时也是国家、广东省、深圳市“知识产权优势企业”，并荣获深圳市科技进步一等奖，广东省、深圳市专利奖，深圳创新企业70强等多项荣誉。
亚辉龙专注于体外诊断领域的研发与创新，研发人员占比超过20%，现有化学发光、免疫印迹、免疫荧光和酶联免疫四大体外诊断技术平台，产品涵盖自身免疫、感染免疫、生殖健康、糖尿病、肿瘤监测、呼吸道检测等业务领域。300余种产品广泛应用于各级医院、卫生院、社区门诊及第三方检验中心等医疗机构。在立足于国内市场的同时，亚辉龙积极开拓国际市场，产品已远销欧洲、中东、东南亚、非洲、澳大利亚和美洲等80多个国家和地区。